如今，改性塑料在國民生活中扮演的角色越來越重要，尤其在汽車、家電等領域發(fā)揮著不可替代的作用。而對于門類眾多的改性塑料技術而言，塑料增韌技術一直被學術和工業(yè)界研究和關注，因為材料的韌性往往對產品的應用起著決定性的影響。現在為大家解答有關塑料增韌的幾個問題：
1、塑料的韌性如何測試與評估？
2、塑料增韌的原理何在？
3、塑料都有哪些增韌方法？
4、常用的增韌劑有哪些？
5、如何理解增韌必先增容？
塑料韌性的表征
剛性越大材料越不容易發(fā)生形變，韌性越大則越容易發(fā)生形變
韌性與剛性相對，是反映物體形變難易程度的一個屬性，剛性越大材料越不容易發(fā)生形變，韌性越大則越容易發(fā)生形變。通常，剛性越大，材料的硬度、拉伸強度、拉伸模量（楊氏模量）、彎曲強度、彎曲模量均較大；反之，韌性越大，斷裂伸長率和沖擊強度就越大。沖擊強度表現為樣條或制件承受沖擊的強度，通常泛指樣條在產生破裂前所吸收的能量。沖擊強度隨樣條形態(tài)、試驗方法及試樣條件表現不同的值，因此不能歸為材料的基本性質。
不同沖擊試驗方法所得結果是不能進行比較的
沖擊試驗的方法很多，依據試驗溫度，有常溫沖擊、低溫沖擊和高溫沖擊三種；依據試樣受力狀態(tài)，可分為彎曲沖擊-簡支梁和懸臂梁沖擊、拉伸沖擊、扭轉沖擊和剪切沖擊；依據采用的能量和沖擊次數，可分為大能量的一次沖擊和小能量的多次沖擊試驗。不同材料或不同用途可選擇不同的沖擊試驗方法，并得到不同的結果，這些結果是不能進行比較的。
塑料增韌機理及影響因素
（一）銀紋-剪切帶理論
在橡膠增韌塑料的共混體系中，橡膠顆粒的作用主要有兩個方面：
一方面，作為應力集中的中心，誘發(fā)基體產生大量的銀紋和剪切帶；另一方面，控制銀紋的發(fā)展使銀紋及時終止而不致發(fā)展成破壞性的裂紋。
銀紋末端的應力場可以誘發(fā)剪切帶而使銀紋終止。當銀紋擴展到剪切帶時也會阻止銀紋的發(fā)展。在材料受到應力作用時大量的銀紋和剪切帶的產生和發(fā)展要消耗大量的能量，從而使得材料的韌性提高。銀紋化宏觀表現為應力白發(fā)現象，而剪切帶則與細頸產生相關，其在不同塑料基體中表現不同。
例如，HIPS基體韌性較小，銀紋化，應力發(fā)白，銀紋化體積增加，橫向尺寸基本不變，拉伸無細頸；增韌PVC，基體韌性大，屈服主要由剪切帶造成，有細頸，無應力發(fā)白；HIPS/PPO，銀紋、剪切帶都占有相當比例，細頸和應力發(fā)白現象同時產生。
（二）影響塑料增韌效果的因素主要有三點
1、基體樹脂的特性
研究表明，提高基體樹脂的韌性有利于提高增韌塑料的增韌效果，提高基體樹脂的韌性可通過以下途徑實現：增大基體樹脂的分子量，使分子量分布變得窄小；通過控制是否結晶以及結晶度、晶體尺寸和晶型等提高韌性。例如，PP中加入成核劑提高結晶速率，細化晶粒，從而提高斷裂韌性。
2、增韌劑的特性和用量
(1)增韌劑分散相粒徑的影響——對于彈性體增韌塑料，基體樹脂的特性不同，彈性體分散相粒徑的最佳值也不相同。例如，HIPS中橡膠粒徑最佳值為0.8～1.3μm，ABS中最佳粒徑為0.3μm左右，PVC改性的ABS中最佳粒徑為0.1μm左右。
(2)增韌劑用量的影響——增韌劑的加入量存在一個最佳值，這與粒子間距參數有關。
(3)增韌劑玻璃化轉變溫度的影響——一般彈性體的玻璃化轉變溫度越低，增韌效果越好。
(4)增韌劑與基體樹脂界面強度的影響——不同體系，界面粘結強度對增韌效果的影響有所不同。
(5)彈性體增韌劑結構的影響——與彈性體類型、交聯度等有關。
3、兩相間的結合力
兩相間具備良好的結合力，可以使得應力發(fā)生時可以在相間進行有效地傳遞從而消耗更多的能量，宏觀上塑料的綜合性能就越好，其中尤以沖擊強度的改善最為顯著。通常這種結合力可以理解為兩相之間的相互作用力，接枝共聚和嵌段共聚就是典型的增加兩相結合力的方法，不同的是它們通過化學合成的方法形成了化學鍵，如接枝共聚物HIPS、ABS，嵌段共聚物SBS、聚氨酯。
對于增韌劑增韌塑料而言，屬于物理共混的方法。理想的共混體系應是兩組分既部分相容又各自成相，相間存在一界面層，在界面層中兩種聚合物的分子鏈相互擴散，有明顯的濃度梯度，通過增大共混組分間的相容性，使其具備良好的結合力，進而增強擴散使界面彌散，加大界面層的厚度。而這，即是塑料增韌亦是制備高分子合金的關鍵技術之所在——高分子相容技術！
什么情況需要增韌？有哪些方法？
（一）什么情況需要增韌
1、合成樹脂本身韌性不足，需要提高韌性以滿足使用需求，如GPPS、均聚PP等。
2、大幅度提高塑料的韌性，實現超韌化、低溫環(huán)境長期使用的要求，如超韌尼龍。
3、對樹脂進行了填充、阻燃等改性后引起了材料的性能下降，此時必須進行有效的增韌。
（二）塑料增韌方式如何劃分
1、橡膠彈性體增韌：EPR（二元乙丙）、EPDM（三元乙丙）、順丁橡膠（BR）、天然橡膠（NR）、異丁烯橡膠（IBR）、丁腈橡膠（NBR）等，適用于所有塑料樹脂的增韌改性。
2、熱塑性彈性體增韌：SBS、SEBS、POE、TPO、TPV等，多用于聚烯烴或非極性樹脂增韌，用于聚酯類、聚酰胺類等含有極性官能團的聚合物增韌時需加入相容劑。
3、核-殼共聚物及反應型三元共聚物增韌：ACR（丙烯酸酯類）、MBS（丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物）、PTW（乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物）、E-MA-GMA（乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物）等，多用于工程塑料以及耐高溫高分子合金增韌。
4、高韌性塑料共混增韌：PP/PA、PP/ABS、PA/ABS、HIPS/PPO、PPS/PA、PC/ABS、PC/PBT等，高分子合金技術是制備高韌性工程塑料的重要途徑。
5、其它方式增韌：納米粒子增韌（如納米CaCO3）、沙林樹脂（杜邦金屬離聚物）增韌等；
通用塑料一般都是通過自由基加成聚合而得，分子主鏈及側鏈不含極性基團，增韌時添加橡膠粒子及彈性體粒子即可獲得較好的增韌效果；而工程塑料一般是由縮合聚合而得，分子鏈的側鏈或端基含有極性基團，增韌時可通過加入官能團化的橡膠或彈性體粒子較高的韌性。
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